线上沙龙 | 聚焦AD前沿：从大鼠到非人灵长类，多维模型如何推动AD机制探索与治疗突破？

每年的 9 月 21 日是 “世界阿尔茨海默病日”，这个节日的设立旨在唤起全球对阿尔茨海默病（AD）的关注，推动该领域的研究与防治进程。如今，AD 已成为困扰全球数千万家庭的 “记忆杀手”，其病理机制的复杂性、药物研发的高难度，让无数科研人在攻坚路上步履不停。而动物模型作为破解 AD 谜题的核心工具，却始终面临传统小鼠模型局限、灵长类模型制备难、模型选择逻辑模糊等痛点。

为响应 “世界阿尔茨海默病日” 的号召，助力科研界突破 AD 研究瓶颈，2025 年 9 月 19 日 19:00，动脉网与灵赋生物联合发起线上学术直播，特别邀请到北京大学基础医学院助理教授、副研究员、博士生导师梅帆教授，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院教授、博士生导师、兼临港国家实验室研究员李晓江教授，与灵赋生物模型事业部总监李岳锋老师，组成超强阵容，聚焦 AD 动物模型的核心难题 —— 从大鼠到非人灵长类，从模型构建到应用评价，全方位拆解 “好用、精准” 的 AD 模型研发与实践逻辑，为 AD 研究注入新动能！

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为什么这场直播值得你锁定？

●覆盖 AD 模型研究全链路：系统梳理 AD 模型研究多元场景，聚焦 “模型如何选、怎么用” 核心问题，为不同需求的研究者提供一站式解决方案，打通从理论到实践的认知壁垒。

●解析关键 AD 模型优势：深入解读 ^{App^NL-G-F}大鼠模型突破传统小鼠局限、精准模拟 AD 全病理特征的特性，明确其在机制研究与新靶点筛选中的核心支撑作用，助力理解基础模型应用价值。

●详解灵长类模型实操要点：从产业落地视角，拆解非人灵长类 AD 模型的制备关键步骤与评估标准，同步分享避开技术雷区的实用经验，为灵长类模型的实际应用提供技术指引。

●挖掘转基因猴模型独特价值：深度剖析转基因猴模型更贴近人类 AD 病理的核心原因，阐释其在揭示 AD 新机制、推动药物研发过程中的不可替代作用，展现高端模型的前沿研究价值。

码上预约直播

从 “选对模型” 到 “用好模型”，这场直播或许就是你 AD 研究突破瓶颈的关键一步！9 月 19 日 19:00，和三位权威专家一起，解锁 AD 模型的 “正确打开方式”！扫描二维码，预约直播，转发给身边的科研伙伴一起成长！

嘉宾介绍

杜杰博士

灵赋生物 | 高级副总裁

历任北京昭衍新药研究中心股份有限公司药理部主任、高级法规顾问；北京赛赋医药研究院有限公司副总裁，深圳赛赋总经理、药理药效中心总经理、新药研发服务总包事业部总经理；博雅辑因(北京)生物医药有限公司研发副总裁。从事药物非临床有效性和安全性评价相关工作以及法规申报指导工作近20年，完成了400多个项目品质的评价，包括多种干细胞(MSC\iPS)及免疫细胞(CAR-T/TCR-T/NK/CAR-NK/DC/CTL/TIL等)、基因治疗药物(今又生/仙台病毒/AD/AAV/siRNA/mRNA/溶瘤病毒等)、单克隆抗体(单靶点/双靶点/ADC/PDC)、疫苗(预防/治疗，HBV/HPV/新冠)及融合蛋白(IL-2/IL-15)等，以及小分子、中药复方或单方制剂等，参与CDE主编的《细胞和基因治疗产品的非临床评价研究》第一版和第二版编写。主持并参与多项CGT产品的研发，如AAV载体基因编辑药物、UCAR-T，涉及多种神经肌肉疾病，如DMD、IOPD、ALS，以及自身免疫性疾病和肿瘤等。

梅帆教授

北京大学基础医学院 | 助理教授、副研究员、博士生导师

长期致力于阿尔茨海默病新风险基因发现与致病机制研究，1）基于大规模临床队列全基因组测序，进行基因非编码区变异位点的高通量功能性筛选；2）结合人源性脑类器官疾病模型和动物模型，鉴定疾病新易感基因，解析致病机制，发现干预靶点；3）基于深度学习模型，预测阿尔茨海默病遗传易感性。近五年，以第一作者或通讯作者（含并列）在Nature Communications, Cell Research, Cell Reports, EMBO Reports等期刊发表论文。

李岳锋

灵赋生物 | 模型事业部总监

先后参与GLP、AAALAC、CNAS认证，从事灵长类实验动物模型研发及实验技术工作13年。掌握脑梗模型猴手术制备、精通PD模型猴、脊髓损伤模型猴等各种疾病模型猴制备以及评价技术、实验猴脑立体定位给药等模型猴制备相关的高端技术。同时擅长实验猴繁育研究，参与过多个克隆猴项目。近几年主持或参与省级及国家级项目7项，发表论文十余篇，其中SCI论文5篇，科技成果有多项专利。

李晓江教授

暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院 | 教授，博士生导师，兼任临港国家实验室研究员

国际著名神经退行性疾病研究专家，曾任美国Emory大学人类遗传学系Distinguished Professor （杰出讲席教授）(2007-2019)。 2008年获选教育部长江讲座教授。于2008年与合作者在世界上首次利用转基因方法建立了非人灵长类的亨廷顿疾病模型。2015年制备出首例帕金森病的转基因猴模型，并利用CRISPR/Cas9技术制备了首例杜氏肌营养不良症及自闭症猴模型。2018年建立的世界首例亨廷顿基因敲入猪模型的研究成果发表在国际顶级期刊《Cell》杂志，受到了国内外的高度好评和关注。这些疾病包括亨廷顿疾病、阿尔茨海默病、帕金森疾病、肌萎缩侧索硬化症ALS疾病、自闭症等。研究成果发表于《Cell》《Nature》等国际核心刊物250篇，研究论文累计引用率达到33200余次， H index 为 94.

灵赋神经退行性疾病研究服务平台

灵赋生物专注于为神经退行性疾病研究提供前沿、可靠的一体化技术支撑。在阿尔茨海默病（AD）研究领域，我们提供覆盖从模型构建到药效评价的全流程、多维度科研服务，并依托“动物资源—模型开发—药效评价”的全产业链布局，为从基础研究到药物转化的各个环节提供完整解决方案。我们在非人灵长类（NHP）模型方面具备显著的创新与转化优势，助力提升研发效率与临床相关性。